[发明专利]玻连蛋白受体拮抗剂有效
| 申请号： | 97180168.1 | 申请日： | 1997-10-01 |
| 公开（公告）号： | CN1114403C | 公开（公告）日： | 2003-07-16 |
| 发明（设计）人： | J·F·卡尔拉汉;R·D·考辛斯;R·M·克南;C·夸恩;W·H·米勒;I·N·乌什卡斯 | 申请（专利权）人： | 史密丝克莱恩比彻姆公司 |
| 主分类号： | A61K31/44 | 分类号： | A61K31/44;A61K31/52;A61K31/55;A61K31/495;C07D223/16;C07D233/64;C07D235/18;C07D235/22;C07D243/14;C07D401/12;C07D403/12;C07D487/00;A61P19/10;A61P9/10;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 谭明胜 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 公开了具有苯并二氮杂革核心结构的化合物，它为玻连蛋白受体抑制剂，用于治疗骨质疏松、血管生成、肿瘤生长及转移、动脉粥样硬化、再狭窄及炎症。 | ||
| 搜索关键词： | 蛋白 受体 拮抗剂 | ||
【主权项】：
1.式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1为A-C0-4烷基，任选由一个或多个R10或R7的任何可能的组合取代；A是H或Ar；R7为-COR8；每个R8独立为-OR’；R10为H或卤代；R2为其中，G为NH；Rb和Rc结合共同形成6元芳族碳环；或，Q1、Q2和Q3独立为CH；或Q1、Q2和Q3独立为CRy，Q4为CRy或N；或其中，s是0、1或2；W为-CH2-CH2-；R’为H，C1-6烷基或Ar-C0-6烷基；R”为R’，-C(O)R’或-C(O)OR’；Ry为H，-ORg，-NRgRg或C1-6烷基；每一Rg独立地是H或C1-4烷基；u是0或1；及v是0或1。
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