[发明专利]杀寄生物的吡唑类化合物无效

专利信息
申请号: 97180334.X 申请日: 1997-11-25
公开(公告)号: CN1106386C 公开(公告)日: 2003-04-23
发明(设计)人: B·J·班克斯 申请(专利权)人: 美国辉瑞有限公司
主分类号: C07D231/38 分类号: C07D231/38;A01N43/56;C07D231/14;C07D231/12
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 吴玉和,周慧敏
地址: 美国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 下列式(I)化合物或其药物上、兽医上或农业上可接受的盐或者它们每一个的药物上、兽医上或农业上可接受的溶剂化物是杀寄生物药物,其中R1是2,4,6-三取代的苯基或3,5-二取代的吡啶-2-基;R3是可被羟基或者可被一个或多个卤素任意取代的C1-C4烷基、氰基、C1-C5链烷酰基或苯基;R5是氢、C1-C4烷基、氨基或卤素;R2和R4各自独立地选自氢、C1-C4烷基、氟、氯和溴,或者与它们所连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基;R6和R8各自独立地选自氢、C1-C4烷基、氟、氯和溴;或者,当R2和R4不构成环烷基部分时,R2和R6与它们所连接的碳原子一起可形成C5-C7环烷基;R7是氢、可被一个或多个卤素任意取代的C1-C4烷基,或者是C1-C4烷氧基。∴
搜索关键词: 寄生物 吡唑 化合物
【主权项】:
1.下列式(I)化合物或其药物上、兽医上或农业上可接受的盐或者它们每一个的药物上、兽医上或农业上可接受的溶剂化物:其中R1是2,4,6-三取代的苯基,其中2-和6-取代基各自独立地选自卤素和4-取代基选自可被一个或多个卤素任意取代的C1-C4烷基、可被一个或多个卤素任意取代的C1-C4烷氧基、可被一个或多个卤素任意取代的S(O)nC1-C4烷基、卤素和五氟硫基;或者是3,5-二取代的吡啶-2-基,其中3-取代基是卤素和5-取代基选自可被一个或多个卤素任意取代的C1-C4烷基、可被一个或多个卤素任意取代的C1-C4烷氧基、可被一个或多个卤素任意取代的S(O)nC1-C4烷基、卤素和五氟硫基;R3是可被羟基或者可被一个或多个卤素任意取代的C1-C4烷基、氰基、C1-C5链烷酰基或苯基;R5是氢、C1-C4烷基、氨基或卤素;R2和R4各自独立地选自氢、C1-C4烷基、氟、氯和溴,或者与它们所连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基;R6和R8各自独立地选自氢、C1-C4烷基、氟、氯和溴;或者,当R2和R4不构成环烷基部分时,R2和R6与它们所连接的碳原子一起可形成C5-C7环烷基;R7是氢、可被一个或多个卤素任意取代的C1-C4烷基,或者是C1-C4烷氧基;和n是0、1或2。
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