[发明专利]合成的IL-10类似物无效
申请号: | 97193092.9 | 申请日: | 1997-01-16 |
公开(公告)号: | CN1226899A | 公开(公告)日: | 1999-08-25 |
发明(设计)人: | C·格伦霍拉森;B·热塞 | 申请(专利权)人: | 史廷诺研究集团有限公司 |
主分类号: | C07K14/54 | 分类号: | C07K14/54;A61K38/20 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 齐曾度 |
地址: | 丹麦*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及根据式X1-X2-X3-Thr-X4-Lys-X5-Arg-X6(SEQIDNo22)的物质或多肽和以其为基础设计的肽模拟物用于制备药用组合物的用途,其中X1是Ala或Gly,X2是Tyr或Phe,X3、X4和X5独立地选自Met、Ile、Leu和Val;以及X6选自Asp、Gln、Gln;至少X1、X2、X3、X4、X5和X6中的一个可任选地独立地被非天然或稀有氨基酸置换代和/或该肽被环化和/或该肽被稳定化和/或所述氨基末端氨基酸残基被酰化和/或所述羧基末端氨基酸残基被酰胺化;所述药用组合物用于减少TNFα的产生和/或胰腺炎的预防和治疗和/或病毒感染(诸如获得性免疫缺陷综合症(AIDS)或皮肤HPV-感染的预防和治疗。特别是本发明涉及上式的肽类似物,其中至少X1、X2、X3、X4、X5和X6中的一个独立地被非天然或稀有氨基酸取代和/或所述肽被环化和/或所述肽被稳定化和/或所述氨基末端氨基酸残基被酰化和/或所述羧基末端氨基酸残基被酰胺化,以及以上式为基础设计的肽模拟物。 | ||
搜索关键词: | 合成 il 10 类似物 | ||
【主权项】:
1.按照下式的物质或多肽以下式为基础设计的肽模拟物用于制备药用组合物的用途X1-X2-X3-Thr-X4-Lys-X5-Arg-X6(SEQIDNO:22)其中X1是Ala或Gly,X2是Tyr或PheX3、X4和X5独立地选自Met、Ile、Leu和Val;以及X6选自Asp、Gln、Glu;至少X1、X2、X3、X4、X5和X6中的一个可任选地独立地被非天然或稀有氨基酸置换代和/或该肽被环化和/或该肽被稳定化和/或所述氨基末端氨基酸残基被酰化和/或所述羧基末端氨基酸残基被酰胺化;所述药用组合物用于减少TNFα的产生。
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