[发明专利]哌啶类和吡咯烷类无效
| 申请号： | 97193878.4 | 申请日： | 1997-04-14 |
| 公开（公告）号： | CN1223650A | 公开（公告）日： | 1999-07-21 |
| 发明（设计）人： | J·马尔斯;H·伯特彻;R·戴万特;H·格莱纳;G·巴托茨约克;J·哈廷;C·塞弗里德;R·A·本特;L·O·汉森;C·A·索奈森;N·P·斯特耶恩洛夫 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/06 | 分类号： | C07D401/06;C07D401/14;C07D407/14;C07D401/04;C07D403/04;C07D207/09;C07D211/14;C07D211/22;A61K31/40;A61K31/445;//;21300;21100);21300;21100;20900);21300;20700) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 刘金辉 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及新型的式(Ⅰ)哌啶和吡咯烷衍生物及其盐,新型中间体以及制备本发明化合物的方法,其中R1、R2、R3、k、l、m和n具有权利要求1中所示含义。式(Ⅰ)化合物用作5－HT1A受体拮抗剂且显示5－HT再摄取抑制作用并能用于生产药物。 | ||
| 搜索关键词： | 哌啶 吡咯烷 | ||
【主权项】：
1．式Ⅰ化合物及其盐：其中R1为未取代或由A、A-O-、OH、Hal、CN、NO2、NH2、A和/或-O-SO2CF3单取代、二取代或三取代的苯基，未取代或由A、A-O-、OH、Hal和/或CN单取代或二取代的2-或3-吲哚基，1,4-苯并二噁烷-5-或-6-基或1-或2-萘基，R2为苯基或吡啶基，其未被取代或由A、A-O-、OH、Hal和/或CN单取代或二取代，R3为H、A、A-O-、Ph、NHR4或NR5R6，R4为苯基或吡啶基，其未被取代或由A、A-O-、OH、Hal和/或CN单取代或二取代，或为具有3-10个碳原子的环烷基，R5和R6一起为具有4、5或6个碳原子的亚烷基链，A为具有1-10个碳原子的直链或支链烷基，其可被1-5个F和/或Cl原子取代，或为具有3-10个碳原子的环烷基，Hal为F、Cl、Br或I，k和l各自独立地为0或1，m为0、1或2，以及n为1或2，条件是k不等于l且m=2时k=0。
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