[发明专利]作为治疗剂的环戊烷庚烷(烯)酸、2-杂芳基链烯基衍生物无效

专利信息
申请号: 97194112.2 申请日: 1997-02-20
公开(公告)号: CN1133434C 公开(公告)日: 2004-01-07
发明(设计)人: R·M·布尔克 申请(专利权)人: 阿勒根销售公司
主分类号: A61K31/557 分类号: A61K31/557;A61K31/38;A61K31/34;C07C405/00;C07D307/54;C07D333/28;C07D333/62;A61P27/06
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 周慧敏
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 发明提供可在1-位上由羟基、烷氧基、氨基及氨基基团取代的环戊烷庚酸、2-杂芳基烷基或链烯基衍生物,如1-OH环戊烷庚酸、2杂芳基链烯基衍生物。特别是,这些衍生物为7-[5-羟基-2-(杂原子取代的羟基烃基)-3-羟基环戊基]庚酸或庚烯酸及其该类酸的胺、酰胺、醚、酯及醇的衍生物,其中一或多个所述羟基基团可被醚基团取代。这些化合物是有效的降眼压剂、尤其适用于青光眼的治疗中。另外本发明的化合物为平滑肌松弛剂,广泛用于全身性高血压及肺病;另外也用于胃肠道疾病、生殖、生育、失禁、休克、炎症、免疫调节、骨代谢紊乱、肾功能不全、癌症及其它低增生性疾病。∴
搜索关键词: 作为 治疗 戊烷 庚烷 杂芳基链烯基 衍生物
【主权项】:
1.由下式代表的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗哺乳动物高眼压症的药物中的用途:其中波浪线连接代表(α)或(β)构型;破折键代表双键或单键,R为具有2个选自C1-C6烷基或卤素的取代基的取代的杂芳基基团,R1为羟基或烃氧基或含有达20个碳原子的杂原子取代的烃氧基,X为选自由-OR6和-N(R6)2组成的基团,其中R6为选自由氢、具有1-6个碳原子的低级烷基、或组成的基团,其中R5为具有1-6个碳原子的低级烷基,Y为=O或代表2个氢,另外条件是至少一个R1为烃氧基或杂原子取代的烃氧基。
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