[发明专利]在17α位置上无取代基的新型孕甾烷衍生物,其作为药物的应用、制备方法及其中间产物以及含有此类化合物的组合物无效

专利信息
申请号: 97195625.1 申请日: 1997-04-17
公开(公告)号: CN1144813C 公开(公告)日: 2004-04-07
发明(设计)人: N·巴特纳加;A·克劳斯纳;C·马参德奥;M·雷斯彻里贡;J·G·托特施 申请(专利权)人: 赫斯特·马里恩·鲁索公司
主分类号: C07J41/00 分类号: C07J41/00;A61K31/57;C07J9/00;C07J7/00;C07J31/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 邰红;罗才希
地址: 法国普*** 国省代码: 法国;FR
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摘要: 发明的主题是通式(I)的产物:∴其中或者R1代表卤原子、羟基、(C1~C8)烷氧基、(C1~C12)酰氧基,并且R2代表卤原子或氢原子,或者R1和R2一起形成一个双键;Z选自任选取代的(C1~C8)烷硫基、芳硫基、(C1~C8)烷氧基、、卤素、氰基、巯基、氰硫基、和任选酯化的(CH2)c-1-Co2H;Y代表氢原子或甲基;1-2位或5-6位的虚线任选地代表另外的一个键及其加成盐,其制备方法,该过程的中间产物和含有此类化合物的药物组合物。
搜索关键词: 17 位置 取代 新型 孕甾烷 衍生物 作为 药物 应用 制备 方法 及其 中间 产物 以及 含有
【主权项】:
1、通式(I)的产物:其中或者R1代表卤原子、羟基、含1~8个碳原子的烷氧基、含1~12个碳原子的酰氧基,并且R2代表卤原子或氢原子,或者R1和R2一起形成另外的一个键;Z选自含1~8个碳原子的烷氧基、含1~8个碳原子的非取代或取代的烷硫基、含6~12个碳原子的非取代或取代的碳环芳硫基、卤素、氰基、巯基、氰硫基、CO2A、CH2CO2A,其中A是氢原子或含1~8个碳原子的烷基;Y代表氢原子或甲基;1-2位或5-6位的虚线任选地代表另外的一个键,及其与酸或碱的加成盐,应理解的是不包括9α-氟-11β-羟基-16α-甲基-21-氯-孕甾烷-1,4-二烯-3,20-二酮,并且当R1和R2一起形成双键时,Z不代表卤原子。
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