[发明专利]制备屈螺酮的方法以及该方法的中间产物6β,7β;15β,16β-二亚甲基-5β-羟基-3-氧代-17α-雄甾烷-21,17-羰内酯有效
申请号: | 97196035.6 | 申请日: | 1997-08-11 |
公开(公告)号: | CN1158300C | 公开(公告)日: | 2004-07-21 |
发明(设计)人: | J-T默尔;K·尼克施 | 申请(专利权)人: | 舍林股份公司 |
主分类号: | C07J53/00 | 分类号: | C07J53/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 吴亦华 |
地址: | 联邦德*** | 国省代码: | 德国;DE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及制备屈螺酮(6β,7β;15β,16β-二亚甲基-3-氧代-17α-孕甾-4-烯-21,17-羰内酯)的方法以及该方法的中间产物17α-(3-羟基-1-丙基)-6β,7β;15β,16β-二亚甲基-5β-雄甾烷-3β,5,17β-三醇和6β,7β;15β,16β-二亚甲基-5β-羟基-3-氧代-17α-雄甾烷-21,17-羰内酯。 | ||
搜索关键词: | 制备 屈螺酮 方法 以及 中间 产物 15 16 甲基 羟基 17 雄甾烷 21 内酯 | ||
【主权项】:
1、制备屈螺酮,即6β,7β;15β,16β-二亚甲基-3-氧代-17α-孕甾-4-烯-21,17-羰内酯的方法,
其中催化氢化17α-(3-羟基-1-丙炔基)-6β,7β;15β,16β-二亚甲基-5β-雄甾烷-3β,5,17β-三醇
形成17α-(3-羟基-1-丙基)-6β,7β;15β,16β-二亚甲基-5β-雄甾烷-3β,5,17β-三醇
接着,在钌盐存在下氧化形成6β,7β;15β,16β-二亚甲基-5β-羟基-3-氧代-17α-雄甾烷-21,17-羰内酯
并随后脱去水。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于舍林股份公司,未经舍林股份公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/97196035.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 包含屈螺酮的皮肤用药物制剂
- 包含屈螺酮和炔雌醇的药物组合物
- 屈螺酮立体选择性化学合成新方法
- 螺[(5β,6β,15α,16α-二亚甲基-雄甾-5,7-二烯-3-酮)-17α-2′-(1′-氧-环戊烷-5′-酮)]及其合成方法
- 螺[(5β,6β,15β,16β-二亚甲基-雄甾-14β-氢-5,7-二烯-3-酮)-17α-2′-(1′-氧-环戊烷-5′-酮)]及其合成方法
- 新的屈螺酮/17β-雌二醇给药方案、用于实施该给药方案的药物组合产品和药盒
- 阴道递送系统
- 14β-氢-6β,7β,15β,16β-二亚甲基-3-氧代-17β-孕甾-4-烯-21,17-羧内酯及其合成方法
- 包含屈螺酮或屈螺酮和雌激素的阴道环制剂
- 一种利用研磨改善屈螺酮溶出的方法及屈螺酮固体分散体