[发明专利]作为环氧合酶－2选择性抑制剂的取代的吡啶类化合物及其组合物有效
| 申请号： | 97196377.0 | 申请日： | 1997-07-08 |
| 公开（公告）号： | CN1152863C | 公开（公告）日： | 2004-06-09 |
| 发明（设计）人： | D·杜贝;R·福廷;R·弗里森;王召印;J·Y·戈捷 | 申请（专利权）人： | 麦克弗罗斯特(加拿大)公司 |
| 主分类号： | C07D213/34 | 分类号： | C07D213/34;A61K31/44 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 吴大建 |
| 地址： | 加拿大*** | 国省代码： | 加拿大;CA |
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| 摘要： | 本发明包括式(I)的新化合物以及治疗COX-2介导的疾病的方法，该方法包括给予需要此治疗的病人以非-毒性治疗有效量的式(I)化合物。本发明也包括部分含有式(I)化合物的治疗COX-2介导的疾病的药用组合物。∴ | ||
| 搜索关键词： | 作为 环氧合酶 选择性 抑制剂 取代 吡啶 化合物 及其 组合 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中：R1是CH3；Ar为一、二或三取代吡啶基或吡啶基N-氧化物，其中所述取代基选自(a)氢，(b)卤素，(c)C1-6烷氧基，(d)C1-6烷硫基，(e)CN，(f)C1-6烷基，(g)C1-6氟代烷基，(h)N3，(i)-CO2R3，(j)羟基，(k)-C(R4)(R5)-OH，(l)-C1-6烷基CO2-R6，和(m)C1-6氟代烷氧基；R2选自(a)卤素，(b)C1-6烷氧基，(c)C1-6烷基，(d)-CO2H，(e)C1-6氟代烷氧基，(f)NO2，和(g)NHCOR13；和R3、R4、R5、R6和R13各自独立选自(a)氢，和(b)C1-6烷基。
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