[发明专利]甾体二膦酸酯无效
| 申请号： | 97196785.7 | 申请日： | 1997-06-26 |
| 公开（公告）号： | CN1226253A | 公开（公告）日： | 1999-08-18 |
| 发明（设计）人： | 詹姆斯·A·加拉格尔;乔纳森·P·G·穆尔;韦恩·B·鲍勒;菲利普·C·B·佩奇 | 申请（专利权）人： | 利物浦大学 |
| 主分类号： | C07J51/00 | 分类号： | C07J51/00;A61K31/565 |
| 代理公司： | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人： | 巫肖南 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 羟基甾体二膦酸酯衍生物,该类衍生物是骨吸收抑制剂或骨形成刺激剂,在衍生物的甾体分子中,至少有一个羟基被基团A取代,基团A如下式(A),其中,X是(i)St－O－CO－,其中St是除去一个羟基后的羟基甾体残基;(ii)R1－O－CO,R1为烷基、链烯基、环烷基、芳烷基或芳基,其中任一个基团都可以任选地被取代;或者(iii)一个氢原子,以及这些化合物的盐与溶剂化物。该甾体典型地是17β－雌二醇、雌甾酮、睾酮、炔诺酮、雄甾酮、诺生卓隆与诺龙。该类衍生物可以用于治疗骨骼疾病,如骨质疏松症。 | ||
| 搜索关键词： | 甾体二膦酸酯 | ||
【主权项】：
1、羟基甾体的二膦酸酯衍生物，该类衍生物是骨吸收抑制剂或骨形成刺激剂，在衍生物的甾体分子中，至少有一个羟基被基团A取代，基团A如下式：其中，X是：(ⅰ)St-O-CO-，其中St是除去一个羟基后的羟基甾体残基；(ⅱ)R1-O-CO，其中R1为烷基、链烯基、环烷基、芳烷基或芳基，上述任一个基团都可以任选地被取代；或(ⅲ)一个氢原子，以及这些化合物的盐与溶剂化物。
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