[发明专利]作为杀真菌剂的N-磺酰基咪唑无效
申请号: | 97197226.5 | 申请日: | 1997-05-30 |
公开(公告)号: | CN1227551A | 公开(公告)日: | 1999-09-01 |
发明(设计)人: | L·阿斯曼;H·-L·埃尔贝;R·蒂曼;M·黑尔;K·斯藤泽尔 | 申请(专利权)人: | 拜尔公司 |
主分类号: | C07D413/12 | 分类号: | C07D413/12;C07D401/12;A01N43/80;A01N43/58 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王景朝,温宏艳 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 式(Ⅰ)的新的咪唑衍生物以及其酸加成盐和金属盐配合物,式中R1、R2、R3和A具有说明书中给出的含义,它们的多种制备方法以及它们在植物和材料保护中用于防治不想要的微生物的应用。 | ||
搜索关键词: | 作为 真菌 磺酰基 咪唑 | ||
【主权项】:
1.式(Ⅰ)的咪唑衍生物及其酸加成盐和金属盐配合物,其中R1和R2是相同或不同的,并且各自独立地代表氢,卤素,氰基,氰硫基,硝基,甲酰基,羧基,氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基,烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,链烯基,链烯基氧基,卤代烷基,卤代烷氧基,卤代烷硫基,卤代烷基亚磺酰基,卤代烷基磺酰基,卤代链烯基,卤代链烯基氧基,烷基羰基,烷基羰基氧基,烷氧羰基,烷基磺酰基氧基,烷氧基亚氨基烷基,环烷基,烷基氨基,羟基烷基氨基,二烷基氨基,羟基亚氨基烷基,或者代表Z-R4,其中Z代表链烷二基,链烯二基,炔烃二基,或者代表基团 -*Q-CQ-,-*CQ-Q-,-*CH2-Q-,-Q*-CH2-,-*CQ-Q-CH2-,-*CH2-Q-CQ-,-*Q-CQ-CH2-,-*Q-CQ-Q-CH2-,-S(O)n-,-*CH2-S(O)n-,-CQ-或-*S(O)n-CH2-,其中Q代表氧或硫,并且用(*)标记的原子在各种情况下与R4连接,n代表0,1或2,和R4代表任选被取代的芳基或任选被取代的杂环基,或者Z代表一个直接键或者代表氧原子,和R4代表任选被取代的芳基,R3代表卤素,氰基,硝基,三氟甲基,硫代氨基甲酰基,氰硫基或者基团其中R5代表烷基,A代表下式基团其中Y代表氧或硫,和R6代表任选被取代的、不饱和的、含有至少一个氮或氧原子的杂环基,和R7和R8各自独立地代表烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,烷硫基,卤代烷硫基,链烯基,卤代链烯基,链烯基氧基,链烯基硫基,炔烃基,炔烃基氧基,炔烃基硫基,任选被烷基、环烷基或芳基取代的氨基,任选被取代的芳基,任选被取代的芳基氧基,任选被取代的芳基硫基,任选被取代的环烷基,任选被取代的环烷基氧基,任选被取代的环烷基硫基,任选被取代的环烷基氨基或者代表任选被取代的、饱和的或不饱和的杂环基,或者R7和R8与它们所连接的磷原子一起代表任选被取代的杂环基。
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