[发明专利]核苷酸同质实时试验无效
| 申请号： | 97197568.X | 申请日： | 1997-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN1236395A | 公开（公告）日： | 1999-11-24 |
| 发明（设计）人： | D·J·凯斯勒;D·E·哈格罗夫斯 | 申请（专利权）人： | 爱德华·E·维因格 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12P19/34;C07H21/04;C07H21/02 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 陈文青 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种对靶核酸进行实时同质性试验的方法,它包括将一条已标记的核糖寡核苷酸探针与目标DNA序列退火,并用RNAseH降解探针的一部分以释放出标记片段。然后通过对被释放片段的测定来对目标序列的存在进行动力学特性分析。较好的是,将该试验与聚合酶链反应相结合,从而可以实时检测靶序列的扩增。 | ||
| 搜索关键词： | 核苷酸 同质 实时 试验 | ||
【主权项】：
1．一种检测样品中靶DNA的方法，它包括以下步骤：a)将探针与样品接触并退火，所述探针包含与第一标记连接的核糖寡核苷酸，所述样品含有靶单链DNA序列，所述序列具有与探针互补的区段；b)用核糖核酸酶切割退火探针的至少一条核糖核苷酸，释放出已标记的核糖寡核苷酸片段，所述核糖核酸酶能够水解双链RNA:DNA双螺旋中的核糖寡核苷酸；和c)连续测定标记片段的释放，从而对靶DNA序列进行动力学特性分析；所述的步骤a)至c)在单一反应混合系中进行。
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