[发明专利]依赖细胞周期蛋白的激酶2和IKB-α的嘌呤抑制剂无效
申请号: | 97198386.0 | 申请日: | 1997-08-01 |
公开(公告)号: | CN1161356C | 公开(公告)日: | 2004-08-11 |
发明(设计)人: | 罗伯特·T·卢姆;彻里·L·布卢姆;理查德·麦克曼;迈克尔·M·威克;史蒂文·R·肖 | 申请(专利权)人: | CV治疗公司 |
主分类号: | C07D473/40 | 分类号: | C07D473/40;C07D473/34;C07D473/32;C07D473/30;C07D473/18;C07D473/16;C07D473/02;A61K31/52 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 黄益芬 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 用于抑制细胞增殖疾病和用作抗真菌剂的2,6,9-三取代嘌呤组合物。 | ||
搜索关键词: | 依赖 细胞周期 蛋白 激酶 ikb 嘌呤 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.下式结构的嘌呤化合物或其可药用的盐:其中R1为-NHR1′,其中R1′为芳烷基、芳基或喹啉基,其中芳基是苯基,其中烷基具有1-3个碳原子,所述苯基为未取代的或被1-2个独立地选自卤代、CF3、苯基、OR20和R22的取代基取代;R2为C1-6烷基;R3为-NR4R5,其中R4和R5各自独立地为氢或具有1-6个碳原子的烷基,该烷基为未取代的或被1-2个独立地选自芳基、NR20R23、R22和OR20的取代基取代,其中芳基是苯基或萘基;R20选自H和C1-4烷基;R21选自C1-4烷基;R22选自C1-4烷基;和R23是R21或H。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于CV治疗公司,未经CV治疗公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/97198386.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:新的化合物
- 下一篇:一种制备2,6-二氯嘌呤的方法