[发明专利]制备2－苯基－3－萘基丙酸衍生物的方法无效
| 申请号： | 97198579.0 | 申请日： | 1997-09-05 |
| 公开（公告）号： | CN1104415C | 公开（公告）日： | 2003-04-02 |
| 发明（设计）人： | 横山幸夫;小林达也;小山威夫 | 申请（专利权）人： | 第一制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D207/12 | 分类号： | C07D207/12;C07C255/50;C07C253/30;//C07M700 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 吴亦华 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了制备下述反应流程中通式(5)和(6)所示化合物或其盐的方法，其中R1代表氮原子保护基；R2代表甲磺酰基或对-甲苯磺酰基；R3代表氢原子，芳烷基，或具有1-6个碳原子的烷基；以及X代表卤原子。上述方法可用作制备日本专利申请公开208946/1993中所述的抗凝剂芳族脒衍生物的中间体的工业方法。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 苯基 丙酸 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式(III)化合物或其盐的方法：其中R1代表氮原子保护基，且R3代表氢原子，芳烷基，或具有1-6个碳原子的烷基，其特征在于使式(I)化合物：其中R1的定义同上，且R2代表甲磺酰基或对-甲苯磺酰基，与式(II)化合物在有碱存在下反应：其中R3的定义同上。
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