[发明专利]用咖啡酸苯乙酯抑制核转录因子NF－kB无效
| 申请号： | 97198746.7 | 申请日： | 1997-09-04 |
| 公开（公告）号： | CN1132577C | 公开（公告）日： | 2003-12-31 |
| 发明（设计）人： | B·B·阿加尔瓦尔;D·格林贝格尔 | 申请（专利权）人： | 研究发展基金会 |
| 主分类号： | A61K31/216 | 分类号： | A61K31/216;A61P31/00;A61P29/00;A61P9/10;A61P35/00;A61P37/06 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 陈文青 |
| 地址： | 美国内*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 核因子NF-κB是一种对B细胞有特异性的蛋白质，它与免疫球蛋白轻链κ基因座增强子区域中的特异性DNA序列结合，并且由于能迅速诱导基因表达而在各种反应中起主要作用。它控制参与肿瘤转移的各种炎性细胞因子、主要的组织适合性复合基因和粘着分子的表达。本发明涉及通过咖啡酸苯乙酯(CAPE)及CAPE的两种类似物来阻断NF-κB活化的方法。CAPE能以与剂量和时间依赖的方式完全抑制肿瘤坏死因子(TNF)、佛波酯、神经酰胺、过氧化氢和冈田酸活化NF-κB。另外，辣椒素(8-甲基-N-香兰基-6-壬烯酰胺)和树脂毒素抑制了不同制剂诱导活化NF-κB。而且，本发明还公开了用这些抑制剂来治疗因NF-κB活化引起的病理性病征(如中毒性休克、急性炎症、急性时象反应、动脉粥样硬化和癌症)的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 咖啡 酸苯乙酯 抑制 转录 因子 nf kb | ||
【主权项】：
1.一种在体外抑制细胞中核因子NF-κB活化的方法，该方法包括用CAPE处理所述细胞的步骤。
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