[发明专利]用作法呢基蛋白转移酶抑制剂的取代的苯并芳庚并吡啶衍生物

摘要

本发明公开新的式(1.0)化合物。式(1.0)化合物由式(1.4)或(1.5)化合物代表，其中：R1、R3和R4各自独立选自卤代。W代表选自(a)、(b)、(c)或(d)的基团。还公开了抑制法呢基蛋白转移酶和异常细胞(如肿瘤细胞)生长的方法。∴

主权项

1.下式的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中：a代表N；b和d各自代表CH；c代表CR1，其中R1是H、卤代、-NO2或NH2；R3和R4相同或不同，各自独立地代表H、卤代、-NO2或NH2；R5、R6、R7和R8各自代表H；X代表N、CH或C，其中C可以含有任选连接于碳原子11的双键，由虚线表示；碳原子5和6之间的虚线代表任选的双键，如此当存在双键时，A和B独立代表H，当碳原子5和6之间无双键存在时，A和B各自独立代表H2；W代表选自以下的基团：或其中：R12选自：(1)H；(2)烷基；(3)芳基；(4)芳基烷基；R13选自：(1)H；(2)烷基；(3)烷氧基；(4)杂环烷基；(5)芳基；及(5)芳烷基；R14选自：(1)H；和(2)烷基；环代表杂环烷基环，其中Y代表所述环的其余部分，所述其余部分包含碳原子和任选选自NH、NR15、O和S的杂原子，且所述的其余部分任选含有与其稠合的芳环；R15代表-C(O)OR16；及R16代表烷基。