[发明专利]1,3－氧硫杂茂烷及其衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 98108905.4 | 申请日： | 1992-02-22 |
| 公开（公告）号： | CN1084745C | 公开（公告）日： | 2002-05-15 |
| 发明（设计）人： | D·C·廖塔;R·F·施基纳齐;W·B·崔 | 申请（专利权）人： | 埃莫里大学 |
| 主分类号： | C07D411/04 | 分类号： | C07D411/04;A61K31/505;//C07D411/04;23947;32704 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 罗才希 |
| 地址： | 美国乔*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了用于治疗人类HIV和HBV感染的方法和组合物，包括施用在药学上可接受的载体中的有效量的2-羟甲基-5-(5-氟胞嘧啶-1-基)-1，3-氧硫杂茂烷，其药学上可接受的衍生物包括5’或N4烷基化或酰化衍生物，或其药学上可接受的盐。 | ||
| 搜索关键词： | 氧硫杂茂烷 及其 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备下式代表的1，3-氧硫杂茂烷的方法，式中R1a是氢或羟基保护基，L是离去基团，该方法为：(i)将下式化合物与任选保护的疏基乙酸反应生成以下结构式的化合物式中R1a定义同上；(ii)还原步骤(i)的产物，然后将其与羧酸酐，烷基化剂或卤化剂反应生成所要的1，3-氧硫杂茂烷。
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