[发明专利]氨基喹啉衍生物无效

专利信息
申请号: 98109580.1 申请日: 1994-10-27
公开(公告)号: CN1130345C 公开(公告)日: 2003-12-10
发明(设计)人: W·霍夫海因茨;C·杰凯特;S·乔利当 申请(专利权)人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
主分类号: C07D215/42 分类号: C07D215/42;C07D401/12;A61K31/47
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 温宏艳
地址: 暂无信息 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 发明涉及用于制备可控制氯奎抗性疟病原体和氯奎敏感性疟病原体的药物的通式I的氨基喹啉衍生物和通式I碱性化合物的可药用盐,其中各取代基的意义如说明书中所述。∴
搜索关键词: 氨基 喹啉 衍生物
【主权项】:
1.通式I的氨基喹啉衍生物以及通式I的碱性化合物的可药用盐,其中符号R1至R6代表氢、或其中的一个或二个代表C1-C4烷基,而其他的代表氢,R7和R8代表C1-C4烷基、C2-C4链烯基或苯基C1-C4烷基,或者与N原子一起代表吡咯烷或哌啶,它们可任意被C1-C4烷基取代、或者R7和R8与N原子一起代表八氢吲哚或3-氮杂双环[3,2,2]壬烷,且n=0或1,或者其中符号R1和R3代表1,3-亚丙基或1,4-亚丁基,R2和R4至R6代表氢,n=0,且R7和R8具有上述意义,或者其中符号R1和R7代表亚甲基或二亚甲基且n=1,R1和R7代表二亚甲基或1,3-亚丙基且n=0,R3和R7代表二亚甲基或1,3-亚丙基且n=1,R3和R7代表1,3-亚丙基或1,4-亚丁基且n=0,R5和R7代表1,3-亚丙基或1,4-亚丁基且n=1,R1和R5代表二亚甲基或1,3-亚丙基且n=1,所有剩下的取代基代表氢,R8除外,R8代表C1-C4烷基、C2-C4链烯基或苯基-(C1-C4)烷基,其中符号R3和R5代表1,3-亚丙基或1,4-亚丁基且n=1,所有剩下的取代基至R6代表氢,且R7和R8代表C1-C4烷基、C2-C4链烯基或苯基(C1-C4)烷基,或与N原子一起代表吡咯烷或哌啶,它们可任意被C1-C4烷基取代,R10代表氯或三氟甲基,除下列化合物之外:N2-(7-氯-喹啉-4-基)-N1,N1-二甲基-乙-1,2-二胺,N2-(7-氯-喹啉-4-基)-N1,N1-二乙基-乙-1,2-二胺,N3-(7-氯-喹啉-4-基)-N1,N1-二甲基-丙-1,3-二胺,N3-(7-氯-喹啉-4-基)-N1,N1-二乙基-丙-1,3-二胺,(7-氯-喹啉-4-基)-(2-哌啶-1-基-乙基)胺,(7-氯-喹啉-4-基)-[(1-乙基-吡咯烷-2-基)-甲基]胺,(7-氯-喹啉-4-基)-(1-甲基-吡咯烷-2-基-甲基)胺,(7-氯-喹啉-4-基)-(1-甲基-哌啶-2-基-甲基)胺,和(7-氯-喹啉-4-基)-(1-乙基-哌啶-3-基)胺。
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