[发明专利]直接酯化制备3,3-二甲基戊烯-4酸甲酯的方法无效

专利信息
申请号: 98110849.0 申请日: 1998-05-19
公开(公告)号: CN1075487C 公开(公告)日: 2001-11-28
发明(设计)人: 夏顺伟;陈禺 申请(专利权)人: 中国石油化工总公司;上海石油化工股份有限公司
主分类号: C07C69/533 分类号: C07C69/533;C07C67/08
代理公司: 上海石化专利事务所 代理人: 袁明昌,郑存明
地址: 100029 *** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种3,3-二甲基戊烯-4酸甲酯的制备方法,以3,3-二甲基戊烯-4酸和甲醇为原料,通过酯化反应制得目的产物。反应采用卤代甲烷为溶剂和目的产物的抽提溶剂,其用量为3,3-二甲基戊烯-4酸∶卤代甲烷=1∶(1.0~4.5)(摩尔比),以无机强酸为催化剂,反应温度为(58~70)℃。其优点在于采用由石油裂解制乙烯的过程副产的碳五馏份中的异戊二烯出发得到的3,3-二甲基戊烯-4酸为原料直接酯化制备3,3-二甲基戊烯-4酸甲酯,不仅对于综合利用石油资源来说具有非常积极的意义,同时又可大大降低3,3-二甲基戊烯-4酸甲酯的生产成本。$#!
搜索关键词: 直接 酯化 制备 甲基 戊烯 酸甲酯 方法
【主权项】:
1、一种3,3-二甲基戊烯-4酸甲酯的制备方法,以3,3-二甲基戊烯-4酸和甲醇为原料,通过酯化反应制得目的产物,其特征在于:1)反应采用卤代甲烷为溶剂和目的产物的抽提溶剂,其用量的摩尔比为3,3-二甲基戊烯-4酸∶卤代甲烷=1∶(1.0~4.5);2)以无机强酸为催化剂,反应温度为(58~70)℃;3)反应结束后反应液加碱中和并分离有机相和水相,有机相物料经常压蒸馏脱除溶剂卤代甲烷,然后减压蒸馏取(96~100)℃/6kPa的馏份得目的产物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工总公司;上海石油化工股份有限公司,未经中国石油化工总公司;上海石油化工股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/98110849.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top