[发明专利]治疗肝癌的基因药物及其制备方法无效
申请号: | 98112778.9 | 申请日: | 1998-12-11 |
公开(公告)号: | CN1256952A | 公开(公告)日: | 2000-06-21 |
发明(设计)人: | 卢放根 | 申请(专利权)人: | 湖南医科大学附属第二医院 |
主分类号: | A61K48/00 | 分类号: | A61K48/00 |
代理公司: | 湖南省专利服务中心 | 代理人: | 唐国平 |
地址: | 410011 *** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明涉及治疗肝癌的基因药物及其制备方法。它是在已知的目的基因上通过多聚左旋赖氨酸(PL)与肝细胞导向分子ASOR连接。由于ASOR对肝细胞中乳糖蛋白分子存在特异性,实现靶向转染和靶向表达。为制备上述药物,首先将ASOR与PL在EDC、pH7.2条件下反应,制成ASOR-PL复合物,然后再与目标基因充分混合,利用两者之间的静电引力结合在一起。本发明提供的基因药物对肝细胞具有特异性。 | ||
搜索关键词: | 治疗 肝癌 基因 药物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.治疗肝癌的基因药物,由去唾液酸类粘蛋白(ASOR)与多聚左旋赖氨酸(PL)的复合物和治疗基因以4-6∶1(重量)组成,其中的治疗基因是白介素2cDNA为0.91kb,γ-干扰素cDNA为1.1kb,将两者亚克隆于真核细胞表达载体PCDNA3.1(+)的质粒中。
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