[发明专利]抗肝炎病毒化合物及其制备方法和在制药中的应用无效
| 申请号： | 98113675.3 | 申请日： | 1998-08-21 |
| 公开（公告）号： | CN1245808A | 公开（公告）日： | 2000-03-01 |
| 发明（设计）人： | 林菊生 | 申请（专利权）人： | 同济医科大学附属同济医院 |
| 主分类号： | C07H19/16 | 分类号： | C07H19/16;A61K31/70 |
| 代理公司： | 武汉市专利事务所 | 代理人： | 夏惠忠 |
| 地址： | 430030 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 一种抗肝炎病毒化合物及其制备方法和在制药中的应用,其特征在于该化合物是β－L－2’,3’－二去氢去氧呋喃腺苷(β－L－D4A),本发明化合物对HBVDNA复制有明显的抑制作用,无生物毒性作用,将其药用,能效地治疗乙型肝炎和预防原发性肝癌的发生,促使乙肝e抗原及乙肝表面抗原阴转。 | ||
| 搜索关键词： | 肝炎 病毒 化合物 及其 制备 方法 制药 中的 应用 | ||
【主权项】：
1、抗肝炎病毒化合物，其特征在于该化合物是β-L-2’，3’-二去氢去氧呋喃腺苷(β-L-D4A)，其化学结构式为：
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