[发明专利]5H－噻唑并[3,2－a]嘧啶衍生物无效
| 申请号： | 98116063.8 | 申请日： | 1998-07-15 |
| 公开（公告）号： | CN1102596C | 公开（公告）日： | 2003-03-05 |
| 发明（设计）人： | G·阿达姆;S·科尔柴夫司基;V·穆泰尔 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04;A61K31/505;//;23900;27700) |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生,刘金辉 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及通式I化合物及其药学上可接受的盐，其中各基团具有说明书中指出的含义。这些化合物适于控制或预防急性和/或慢性神经系统疾病如由分流或移植手术导致的脑功能障碍，脑部缺血，脊髓损伤，由妊娠导致的缺氧，心动停止，低血糖等疾病以及导致谷氨酸缺乏的疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 噻唑 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式I所示的化合物及其药学上可接受的盐其中R1表示氢，低级烷基，苯基或苄基，R2表示低级烷基，低级烷氧基，-O(CH2)nN(R13)(R14)，-(CH2)nN(R13)(R14)或-N(R15)(CH2)nN(R13)(R14)，R3-R12表示氢，卤素，三氟甲基，低级烷基，环烷基，低级烷氧基，羟基，硝基，氰基，-N(R13)2，苯基，苯氧基，苄基或苄氧基，或R6和R7一起表示苯环，R13-R15表示氢，低级烷基或环烷基，以及n表示1-5。
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