[发明专利]嘌呤核苷化合物的制备方法无效

专利信息
申请号: 98117135.4 申请日: 1998-08-04
公开(公告)号: CN1114698C 公开(公告)日: 2003-07-16
发明(设计)人: 三上洋一;松本清一郎;吉中信二;须永阳之助;长谷川绫美 申请(专利权)人: 有机合成药品工业株式会社
主分类号: C12P19/40 分类号: C12P19/40;//C12P19/40;C12R1:06;1:11;1:38
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 代理人: 王达佐
地址: 暂无信息 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明提供制备嘌呤核苷化合物的方法以及产生尿嘧啶·胸腺嘧啶分解酶或者二氢尿嘧啶脱氢酶的微生物,包括通过在含有磷酸离子的水溶液中使嘧啶核苷化合物和嘌呤碱基在嘧啶核苷磷酸化酶和嘌呤核苷磷酸化酶的作用下进行碱基交换反应,生成的嘧啶碱基在微生物和由该微生物产生的酶的作用下转变成不构成嘧啶核苷磷酸化酶或者嘌呤核苷磷酸化酶底物的化合物。
搜索关键词: 嘌呤 核苷 化合物 制备 方法
【主权项】:
1.嘌呤核苷化合物的制备方法,其特征在于嘧啶核苷化合物和嘌呤碱基在含有磷酸离子的水溶液中,通过嘧啶核苷磷酸化酶和嘌呤核苷磷酸化酶的作用进行碱基交换反应,生成的嘧啶碱基通过微生物或者由该微生物生成的酶的作用,转变成不构成嘧啶核苷磷酸化酶和嘌呤核苷磷酸化酶底物的化合物,其中所述的微生物是选自节杆菌属、芽胞杆菌属、假单胞菌属、红球菌属的一种微生物,由所述微生物生成的酶是尿嘧啶·胸腺嘧啶分解酶或者二氢尿嘧啶脱氢酶。
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