[发明专利]中成药胶囊的制备方法无效

专利信息
申请号: 98118142.2 申请日: 1998-08-24
公开(公告)号: CN1213556A 公开(公告)日: 1999-04-14
发明(设计)人: 毛友昌;杨泽基 申请(专利权)人: 江西信丰制药厂
主分类号: A61K35/78 分类号: A61K35/78;A61K9/48
代理公司: 江西省专利事务所 代理人: 张皋翔
地址: 341600*** 国省代码: 江西;36
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摘要: 一种中成药胶囊的制备方法,该药由穿心莲和千里光组成,其制备方法是将穿心莲粉碎后用乙醇提取后,回收乙醇并浓缩,制成干膏粉末,将千里光粉碎后,用碱液提取,收集沉淀,干燥制成粉末,然后将两种粉末混合,加入赋形剂制成颗粒,装入胶囊,即得成品,该发明与现有技术比较具有生产工艺更趋完善合理,更多地保留了药材中的有效物质,质量标准和产品稳定性大大提高,药品的有效期达二年以上。采用本制备方法可使产品得到科学的定性定量的控制,使产品的质量和疗效得到保障。
搜索关键词: 中成药 胶囊 制备 方法
【主权项】:
1、一种中成药胶囊的制备方法,该药由穿心莲和千里光两味中药按1~10∶1~10之重量份组成,其特征在于:穿心莲粉碎成粗粉末,用5~20倍量的35~95%乙醇提取,回收乙醇或除去叶绿素后回收乙醇并浓缩,制成干膏粉末(一);另取千里光粉碎成粗粉,与上述乙醇提取后的穿心莲粗粉混合,或单取千里光粗粉,用3~10倍量的碱液提取,提取液加酸调节PH值至1~6,收集沉淀,干燥制成粉末(二);将粉末(一)、(二)混合后,加赋形剂制成颗粒,装入胶囊,即得成品。
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