[发明专利]改进的制备不对称4,6-双(芳氧基)嘧啶化合物方法无效
申请号: | 98118873.7 | 申请日: | 1998-09-03 |
公开(公告)号: | CN1139577C | 公开(公告)日: | 2004-02-25 |
发明(设计)人: | V·卡梅斯旺兰 | 申请(专利权)人: | 美国氰胺公司 |
主分类号: | C07D239/52 | 分类号: | C07D239/52 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 陈文青 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供了制备下式I的不对称4,6-双(芳氧基)嘧啶化合物的改进方法。不对称4,6-双(芳氧基)嘧啶化合物可用作杀虫剂。∴ | ||
搜索关键词: | 改进 制备 不对称 芳氧基 嘧啶 化合物 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备下式I的不对称4,6-双(芳氧基)嘧啶化合物的方法其中R和R8各自独立地是氢或卤素;R1和R7各自独立地是氢、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷氨基、二烷氨基、烷氧基烷基、卤代烷氧基烷基或烷氧基羰基;R2和R6各自独立地是氢、卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、卤代烯基、卤代炔基、卤代烷氧基烷基、烷氧基羰基、卤代烷氧基羰基、卤代烷基亚硫酰基、卤代烷基磺酰基、硝基或氰基;R3和R5独立地是氢、卤素、烷基或烷氧基;和R4是氢、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚硫酰基或苯基;条件是R2和R6中的至少-个不是氢,芳氧基是不同;该方法包括使下式II的4-卤代-6-(芳氧基)-嘧啶化合物其中R、R1、R2、R3和R4的定义同上,X是Cl、Br或I,与至少约1摩尔当量C1-C4三烷胺、任选地被1到3个C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的5-到6-元饱和或5-到14-元不饱和杂环胺在溶剂存在下反应以形成下式III化合物,所述的溶剂选自芳烃和卤代芳烃及其它们的混合物,其中R、R1、R2、R3、R4和X的定义同上,Q+是或R9、R10和R11各自独立地是C1-C4烷基,当结合在一起时,R9和R10可形成5-或6-元环,其中R9R10由下式结构代表:任意被O、S或NR14隔断的-(CH2)-n,其中n是3,4或5,条件是R11是C1-C4烷基;Z是O、S或NR14,R12和R13各自独立地是氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基,当结合在一起时,R12和R13可形成任意被O、S或NR14隔断、并任选地被-到三个C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的的5-或6-元饱和或不饱和环;R14是C1-C4烷基;其特征在于,使卤化铵化合物在原地与至少一摩尔当量的下式IV酚化合物和碱反应其中R5、R6、R7和R8的定义同上。
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