[发明专利]肿瘤热休克蛋白－多肽复合物抗原的分离纯化方法无效
| 申请号： | 98121094.5 | 申请日： | 1998-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN1257870A | 公开（公告）日： | 2000-06-28 |
| 发明（设计）人： | 傅庆国;郭仁宣 | 申请（专利权）人： | 傅庆国;郭仁宣 |
| 主分类号： | C07K1/36 | 分类号： | C07K1/36 |
| 代理公司： | 辽宁科技专利事务所 | 代理人： | 崔红梅 |
| 地址： | 110001 辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 肿瘤热休克蛋白－多肽复合物抗原的分离纯化方法,包括取瘤组织破碎,使细胞核与膜分离,然后离心、第一次层析、透析、浓缩、第二次层析、定性定量、纯度测定,其特征是破碎时低渗裂解液与超声粉碎机并用;用EDAE－52行第二次层析分离。这种破碎方法既减少了裂解液的用量,是原有用量的1/18,又能使细胞易于粉碎;该分离纯化方法使成本比现有技术下降2/3—3/4,适合于大批量生产,从而使该抗原能够用于临床。本发明中层析时还可省去ConA－Sepharose层析步骤,而只用DEAE－52进行两次层析,此法比方案1更进一步降低成本。 | ||
| 搜索关键词： | 肿瘤 休克 蛋白 多肽 复合物 抗原 分离 纯化 方法 | ||
【主权项】：
1、一种肿瘤HSP-多肽复合物抗原的分离纯化方法，包括取瘤组织破碎，使细胞核与膜分离，然后离心、第一次层析、透析、浓缩、第二次层析、定性定量、纯度测定，其特征是破碎时用低渗裂解液与超声粉碎机并用；在层析时用DEAE-52行第二次层析分离。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于傅庆国;郭仁宣，未经傅庆国;郭仁宣许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/98121094.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：特效去污棉及其制作方法
- 下一篇：一种腰垫
