[发明专利]改良大豆品种的外源DNA直接导入大豆的方法无效
| 申请号： | 98121507.6 | 申请日： | 1998-10-06 |
| 公开（公告）号： | CN1115098C | 公开（公告）日： | 2003-07-23 |
| 发明（设计）人： | 雷勃钧 | 申请（专利权）人： | 黑龙江省农业科学院生物技术研究中心 |
| 主分类号： | A01H1/00 | 分类号： | A01H1/00;C12N15/10 |
| 代理公司： | 哈尔滨市松花江专利事务所 | 代理人： | 岳泉清 |
| 地址： | 150086 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 改良大豆品种的外源DNA直接导入大豆的方法，本发明属于植物品种改良的生物技术。第一步采用大豆DNA快速提取方法，第二步在常温、常湿度下，在上午7时～8时观察，当大豆花冠高于最高花萼0.5～1mm时，于当日下午2时至次日下午5时内采用切柱头滴提取后的DNA于切口处，滴注的DNA的纯度为A260/230≥2，A260/280≥1.8，片段大小为50kb；导入浓度为500μg/ml。该方法当年就能获得改良后的大豆种子。不存在基因工程的安全性问题。获得的大豆后代具有稳定、育种周期短、成本低、高产等优点。经RAPD分子验证证明是遗传转化的品种。 | ||
| 搜索关键词： | 改良 大豆 品种 dna 直接 导入 方法 | ||
【主权项】：
1、改良大豆品种的外源DNA直接导入大豆的方法，第一步：采用大豆DNA快速提取方法，即氯仿—异戊醇—核糖核酸酶法，使提取大豆DNA溶液的纯度在不同波长下的光吸收值达到A260/230≥2，A260/280≥1.8；片段大小为50kb的标准，其特征在于第二步：在常温、常湿度下，在上午7时～8时观察大豆植株，当大豆花冠高于最高花萼0.5～1mm时，于当日下午2时至次日下午5时内进行操作，采用切柱头滴提取后的DNA于切口处，导入浓度为500μg/ml。
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