[发明专利]制备吡啶衍生物的方法无效
| 申请号： | 98122613.2 | 申请日： | 1998-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN1162428C | 公开（公告）日： | 2004-08-18 |
| 发明（设计）人： | 松田英树;浅沼五朗;秦孝信;盐野万藏;菊山茂树 | 申请（专利权）人： | 可乐丽股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D491/048;C07D495/04;C07D325/00;//;221∶00;209∶00) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 郭建新 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 通式III表示的吡啶醇衍生物按如下方法制备：使通式I-1表示的吡啶酯衍生物与一种还原剂，烷基化剂，链烯基化剂，芳基化剂或芳烷基化剂反应得到通式II表示的吡啶羰基衍生物；以及使所得到的吡啶羰基衍生物与一种还原剂，烷基化剂，链烯基化剂，芳基化剂或芳烷基化剂反应，得到通式III的吡啶醇衍生物。各式中各基团定义如说明书所述。∴ | ||
| 搜索关键词： | 制备 吡啶 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.通式II-1所示的吡啶羰基衍生物：![]()
式中，R5表示-CHR1R2，其中R1和R2各独立地表示氢原子或C1-8烷基；Q表示选自-O-和-S-的二价基。
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