[发明专利]检测丙肝病毒的方法和试剂无效
| 申请号： | 98123792.4 | 申请日： | 1992-08-26 |
| 公开（公告）号： | CN1134666C | 公开（公告）日： | 2004-01-14 |
| 发明（设计）人： | R·M·雷斯尼克;K·K·Y·杨 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼－拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/576 | 分类号： | G01N33/576 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨九昌 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明为放大和检测HCV-C同型核酸提供了试剂，方法和一套试剂盒，在包括病毒基因组DNA反转录生成cDNA以及随后的利用聚合酶链反应放大cDNA的过程中。低核苷酸引子可被用来放大和检测丙肝病毒核酸。通过杂合作用，低核苷酸探针可被用于检测放大后的DNA的存在。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 丙肝 病毒 方法 试剂 | ||
【主权项】：
1.一种检测在怀疑含有丙型肝炎病毒核酸的样品中的丙型肝炎病毒核酸存在的方法，该方法包括：(a)将在样品中的核酸与一种寡核苷酸探针相接触，该寡核苷酸探针包括一个其长度至少为14个核苷酸的序列，而且该寡核苷酸探针特异地适合于检测C9同型族系的一种HCV，而且其中所说的核酸序列包含于选自以下序列及其互补序列的一个序列中或者由选自以下的序列及其互补序列的一个序列所组成：SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.30，SEQ ID NO.31，SEQ ID NO.32，和SEQID NO.33，以及(b)检测在丙型肝炎病毒核酸和该探针之间形成的稳定杂种。
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