[发明专利]一种由四氢呋喃聚合制备聚醚的方法无效
申请号: | 98125036.X | 申请日: | 1998-11-26 |
公开(公告)号: | CN1226570A | 公开(公告)日: | 1999-08-25 |
发明(设计)人: | 张鸿志;张阿方;张广利 | 申请(专利权)人: | 北京大学 |
主分类号: | C08G65/20 | 分类号: | C08G65/20 |
代理公司: | 北京大学专利事务所 | 代理人: | 周政 |
地址: | 100871 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种由四氢呋喃聚合制备聚醚的方法,即四氢呋喃在杂多酸催化下制备聚醚的方法。属于四氢呋喃聚合领域。本发明解决了现有技术中,四氢呋喃聚合所用的引发体系严重腐蚀设备的问题,并大幅度地提高了杂多酸催化四氢呋喃聚合的收率,同时可直接得到链两端皆为羟基的聚醚。本发明方法工艺简单,后处理方便,催化剂腐蚀性低并可重复使用,产品收率高。 | ||
搜索关键词: | 一种 呋喃 聚合 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种由四氢呋喃聚合制备聚醚的方法,其特征在于,所述的方法包括:(1).原料:四氢呋喃;(2).催化剂:杂多酸,该酸是由一种Mo、W或V的氧化物和P、Si、As、Ge、B、Ti、Ce或Co元素的含氧酸或/和其盐组成,其中包括:12-钨磷酸、12-钼磷酸、12-钼硅酸、12-钨硅酸、12-钼硼酸、12-钨硼酸、18-钼-2-磷酸、18-钨-2-磷酸,12-钼钒磷酸、2-钨钒磷酸、12-钼钒硼酸或12-钨钒硼酸或/和其Li、Na、K、Cs,Mg或Ca盐,使用时,任选其中之一或它们的混合物,用量为0.1-20克/100克四氢呋喃;(3).促进剂:三员或四员环醚或它们的取代物,包括:环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、环氧氯丙烷、苯基环氧乙烷或3,3-双(氯亚甲基)环氧丁烷,用量为1-20克/100克四氢呋喃;(4).分子量控制剂:包括:水、乙二醇、丙二醇、丁二醇、或己二醇,使用时任选其中之一或其混合物,用量为(2)中所述之催化剂摩尔数的1-40倍;将上述的(1)-(4)中所述的物质混合在一起,于-10-35℃反应0.5-10小时,得链两端皆为羟基的聚醚,氧四亚甲基基元含量为50-99重量%,单程收率40-80%,数均分子量小于15000,在小于3000时,分子量能调节控制,分子量分布系数在1.2-3.0之间;
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