[发明专利]用二硫代肼基甲酸甲酯制备2-(甲硫基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑的方法有效
申请号: | 98125307.5 | 申请日: | 1998-12-11 |
公开(公告)号: | CN1117739C | 公开(公告)日: | 2003-08-13 |
发明(设计)人: | V·A·普拉萨德;T·施米德特;P·E·纽沃利斯 | 申请(专利权)人: | 美国拜尔公司;拜尔公司 |
主分类号: | C07D285/12 | 分类号: | C07D285/12 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 关立新,温宏艳 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及制备2-(甲硫基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑的方法,该方法包括以下步骤:使二硫代肼基甲酸甲酯与三氟乙酸反应生成2-(甲硫基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑和2,5-二-(甲硫基)-1,3,4-噻二唑的混合物,以及通过酸化该混合物选择性地除去2,5-二-(甲硫基)-1,3,4-噻二唑。 | ||
搜索关键词: | 用二硫代肼基 甲酸 制备 甲硫基 甲基 噻二唑 方法 | ||
【主权项】:
1.制备2-(甲硫基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑的方法,该方法包括以下步骤:(a)在无三氯化磷存在下,使二硫代肼基甲酸甲酯与三氟乙酸反应,生成2-(甲硫基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑和2,5-二-(甲硫基)-1,3,4-噻二唑的混合物;以及(b)酸化反应混合物,接着进行相分离,以选择性地除去2,5-二-(甲硫基)-1,3,4-噻二唑。
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