[发明专利]磺酰胺衍生物无效
| 申请号： | 98803753.X | 申请日： | 1998-01-30 |
| 公开（公告）号： | CN1251523A | 公开（公告）日： | 2000-04-26 |
| 发明（设计）人： | M·B·阿诺尔德;S·R·巴克尔;D·布勒克曼;T·J·布莱施;B·E·坎特雷尔;A·M·埃斯克里巴诺;K·马特苏默托;T·E·麦肯农;P·L·奥恩斯泰恩;R·L·西蒙;E·C·R·史密斯;J·P·蒂扎诺;H·扎林马耶;D·M·兹默曼 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | A61K31/18 | 分类号： | A61K31/18 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨九昌 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 用有效量的式(Ⅰ)R1－L－NHSO2R2化合物及其药学上可接受的盐可以增强谷氨酸受体功能。在式(Ⅰ)中R1代表未取代或取代的芳族或杂芳族基团;R2代表(1－6C)烷基、(3－6C)环烷基、(1－6C)氟代烷基、(1－6C)氯代烷基、(2－6C)链烯基、(1－4C)烷氧基(1－4C)烷基、未取代的苯基或被卤素、(1－4C)烷基或(1－4C)烷氧基取代的苯基或式R3R4N基团,在式R3R4N中R3和R4各自独立代表(1－4C)烷基或者与它们所连接的氮原子一起形成氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉代、哌嗪基、六氢吖庚因基或八氢吖辛因基;L代表未取代的(2－4C)亚烷基链或由一个或两个独立选自下列的取代基取代的(2－4C)亚烷基链(1－6C)烷基、芳基(1－6C)烷基、(2－6C)链烯基、芳基(2－6C)链烯基和芳基,或者被两个取代基取代的(2－4C)亚烷基链,这两个取代基与它们所连接的一个或多个碳原子一起形成(3－8C)碳环。也公开新的式(Ⅰ)化合物、它们的制备方法以及含有它们的药用组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 磺酰胺 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式R1-L-NHSO2R2(I)化合物或其药学上可接受的盐在生产用于增强谷氨酸受体功能的药物中的用途，在式(I)中R1代表未取代或取代的芳族或杂芳族基团；R2代表(1-6C)烷基、(3-6C)环烷基、(1-6C)氟代烷基、(1-6C)氯代烷基、(2-6C)链烯基、(1-4C)烷氧基(1-4C)烷基、未取代的苯基或被卤素、(1-4C)烷基或(1-4C)烷氧基取代的苯基或式R3R4N基团，在式R3R4N中R3和R4各自独立代表(1-4C)烷基或者与它们所连接的氮原子一起形成氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉代、哌嗪基、六氢吖庚因基或八氢吖辛因基；且L代表未取代的(2-4C)亚烷基链或由一个或两个独立选自下列的取代基取代的(2-4C)亚烷基链：(1-6C)烷基、芳基(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、芳基(2-6C)链烯基和芳基，或者被两个取代基取代的(2-4C)亚烷基链，这两个取代基与它们所连接的一个或多个碳原子一起形成(3-8C)碳环。
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