[发明专利]分析DNA特征的方法无效
| 申请号： | 98803978.8 | 申请日： | 1998-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN1252103A | 公开（公告）日： | 2000-05-03 |
| 发明（设计）人： | G·施密特;A·H·汤普森 | 申请（专利权）人： | 布拉克斯集团有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 陈文青 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种分析cDNA特征的方法;该方法包括(a)将包含一种或多种cDNA或其片段的样品与剪切剂接触,剪切剂识别一段预知序列并在距各cDNA或其片段一端附近预知序列已知距离的参比位点切断,由此产生末端片段样群;(b)在各参比位点连接一段衔接子寡核苷酸,它包含取样剪切剂的识别位点;(c)将末端片段样群与取样剪切剂接触,该剪切剂结合识别位点并在距识别位点已知距离的取样位点切断,在各末端片段上产生一个至多6碱基的预知长度、未知序列的粘端序列;(d)根据序列长度将末端片段样群分成子集;(e)测定各粘端的序列。 | ||
| 搜索关键词： | 分析 dna 特征 方法 | ||
【主权项】：
1.一种分析cDNA特征的方法，该方法包括：(a)将包含一种或多种cDNA或其片段的样品与剪切剂接触，剪切剂识别一段预知序列并在距离各cDNA或其片段一端附近预知序列已知距离的参比位点切断，由此产生末端片段样群；(b)在各参比位点连接一段衔接子寡核苷酸，它包含取样剪切剂的识别位点；(c)将末端片段样群与取样剪切剂接触，该剪切剂结合识别位点并在距识别位点已知距离的取样位点切断，在各末端片段上产生一个至多6碱基的预知长度、未知序列的粘端序列；(d)根据序列长度将末端片段样群分成子集；(e)测定各粘端的序列。
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