[发明专利]哌啶羧酰胺衍生物的制备方法有效
申请号: | 98804028.X | 申请日: | 1998-03-31 |
公开(公告)号: | CN1126740C | 公开(公告)日: | 2003-11-05 |
发明(设计)人: | 新井勋;山本崇;直良弘一 | 申请(专利权)人: | 味之素株式会社 |
主分类号: | C07D211/70 | 分类号: | C07D211/70;A61K31/445 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 马崇德,杨丽琴 |
地址: | 暂无信息 | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 提供以2-噁唑啉系化合物和哌啶衍生物在酸共存下进行反应为特征的、作为血清素拮抗剂、抗血小板药等或其中间体的有效的哌啶羧酰胺衍生物的制备方法。该制备方法是作为血清素拮抗剂、抗血小板等或其中间体极为有效的哌啶羧酰胺衍生物在工业上极佳的制备方法。 | ||
搜索关键词: | 哌啶 羧酰胺 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种通式(9)表示的哌啶羧酰胺衍生物的制备方法,其中,X代表一个可带有取代基的哌啶基,或碳原子数为1至10的烷基,该取代基选自甲酰基和碳原子数为2至7的酰基;Y代表一个氢原子;以及Z代表一个-CH=CH-基团,该方法包括在一种酸的存在之下,使通式(1)的2-噁唑啉化合物与通式(2)的哌啶衍生物或其盐进行反应这一步骤:其中,X如上定义;其中,Y和Z如上定义。
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