[发明专利]作为抗肿瘤药的2－芳基－萘啶－4－酮类

摘要

本发明提供式(Ⅰ)化合物,其中A和R1－R8在此被限定。式(Ⅰ)化合物抑制微管蛋白聚合作用并且具有抗有丝分裂活性。式(Ⅰ)化合物可用于治疗牛皮癣、痛风、乳头状瘤、肉赘和多种肿瘤。

主权项

1.式I化合物：其中A为芳香部分选自：其中：X1、X2和X3各自选自C或N；X4和X5各自选自C、N、O和S，其中X4和X5至少有一个为N、O或S；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8各自独立地选自H、烃基、羟基、烃氧基、芳氧基、卤、氨基、烃基氨基、二烃基氨基或硝基、或两个相邻的R基团共同形成选自alkydienyl、亚烃基氧基、亚烃基二氧基、亚烃基亚氨基和亚烃基二亚氨基的桥键基团；和虚线表示该键可为双键或单键；附加条件为：当X1、X2、X3、X4和X5任一为C时；连接向那里的虚线为双键；当X1、X2或X3任一为N时，连接向那里的虚线为双键且连接那个位置的R基团不存在；不论X4还是X5为N时，连接向那里的虚线可为单键或双键，当虚线为双键时连接在那个位置的R基团不存在；和不论X4还是X5为O或S时，连接向那里的虚线为单键且连接那个位置的R基团不存在。