[发明专利]确定多单元系统制剂的剂量特性的方法，工业过程及其应用无效
| 申请号： | 98806215.1 | 申请日： | 1998-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN1153965C | 公开（公告）日： | 2004-06-16 |
| 发明（设计）人： | S·福勒斯塔德;J·戈特弗里斯;A·托尔斯滕松;G·扎克里松;G·厄斯特林 | 申请（专利权）人： | 阿斯特拉公司 |
| 主分类号： | G01N33/15 | 分类号： | G01N33/15 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 关立新;谭明胜 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | 本发明涉及一种确定包括多个单个的子单元(12)的一种药物多单元系统制剂的剂量特性(例如药性、功能、和/或质量)的方法。逐个地分析一系列子单元(12)以获得逐个分析的各子单元(12)的特性。基于这样获得的经过逐个分析的各子单元(12)的特性确定该药物多单元系统制剂的剂量特性。本发明还涉及一种使用该方法的工业过程，并且还涉及在设计多单元系统制剂的过程中所述方法的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 确定 单元 系统 制剂 剂量 特性 方法 工业 过程 及其 应用 | ||
【主权项】：
1、一种确定药物多单元系统制剂的剂量特性的方法，其中所说的药物多单元系统制剂包括许多单个子单元，其特征在于包括如下步骤：提供多个各独立的子单元(12)；在子单元级逐个地分析一系列子单元(12)以获得逐个分析的各子单元(12)的特性；和，基于这样获得的逐个分析的各子单元(12)的特性确定该药物多单元系统制剂的剂量特性。
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