[发明专利]取代的吡唑类化合物的制备方法有效
申请号: | 98806524.X | 申请日: | 1998-06-22 |
公开(公告)号: | CN1154637C | 公开(公告)日: | 2004-06-23 |
发明(设计)人: | H·R·默克勒;E·普莱彻纳 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | C07D231/12 | 分类号: | C07D231/12 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 吴亦华 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 吡唑衍生物在催化量的碘或碘化合物的存在下,在30-100%重量的硫酸中,通过羰基化合物R1-C(O)-CH(R2)-CH2R3与肼、其水合物或其盐的反应而制备。 | ||
搜索关键词: | 取代 吡唑 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种用于制备具有结构式I的吡唑衍生物的方法:
其中R1和R2相互独立地是C1-C8烷基、C3-C8环烷基、C6-C14芳基或苯基-C1-C4烷基,其中C1-C8烷基、C3-C8环烷基、C6-C14芳基或苯基-C1-C4烷基各可以是未取代的或可以带有一或多个卤素原子、硝基或磺基,R1还可以是氢或邻-、间-或对-甲苯基,且R2还可以是甲苯基,R3为氢,该方法包括,在30-100%重量的硫酸和基于肼化合物0.05-5摩尔%的碘或能释放出碘或碘化氢的化合物的存在下,在80-200℃温度下,将具有结构式II的羰基化合物与肼、水合肼或其酸加成盐进行反应,其中肼化合物与羰基化合物的摩尔比为1∶0.8-1∶1.5:
其中R1、R2和R3具有上述含义。
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