[发明专利]苯并咪唑衍生物无效

专利信息
申请号: 98807910.0 申请日: 1998-06-08
公开(公告)号: CN1265665A 公开(公告)日: 2000-09-06
发明(设计)人: J·C·德拉奇;L·B·汤森;小F·L·波伊德;S·D·张伯林;S·M·达鲁格;D·N·德顿;M·W·安德森;G·A·弗雷曼 申请(专利权)人: 葛兰素集团有限公司;密执安大学评议会
主分类号: C07H19/052 分类号: C07H19/052;A61K31/70;C07D235/06;C07D235/08;C07D235/10;C07D235/12;C07D235/14;C07D235/16;C07D235/18;C07D235/26;C07D235/28;C07D235/30
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 谭明胜
地址: 英国英*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及一些苯并咪唑衍生物及其在医学治疗、特别是治疗或预防病毒感染(诸如疱疹病毒感染)方面的应用。本发明也涉及所述苯并咪唑衍生物以及含所述苯并咪唑衍生物的药用制剂的制备。
搜索关键词: 苯并咪唑 衍生物
【主权项】:
1.式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物,其中:R1为卤素、羟基、叠氮基、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C6-14芳基C2-6链烯基、C6-14芳基C2-6炔基或-NR19R20(其中R19和R20可以相同或不同,为氢、C1-8烷基、氰基C1-8烷基、羟基C1-8烷基、卤代C1-8烷基、C3-7环烷基、C1-8烷基C3-7环烷基、C2-6链烯基、C3-7环烷基C1-8烷基、C2-6炔基、C6-14芳基、C6-14芳基C1-6烷基、杂环基C1-8烷基、C1-8烷基羰基、C6-14芳基磺酰基,或R19R20与它们连接的N原子一起形成3、4、5或6元杂环)、OR21(其中R21为氢、C1-8烷基、C3-7环烷基或C6-14芳基)或SR22(其中R22为氢、C1-8烷基、羟基C1-8烷基、C3-7环烷基或C6-14芳基);R2为氢或卤素;R3和R4可以相同或不同,为氢、卤素、C1-8烷基、C6-14芳基、杂环基C6-14芳基、C1-8烷氧基、卤代C1-8烷基或-SR24(其中R24为氢、C1-8烷基、C6-14芳基或C6-14芳基C1-8烷基);Z为式(Ia)、(Ib)或(Ic)的取代基,其中:R5为氢、C1-8烷基、卤代C1-8烷基或C1-8烷氧基;R6为氢、羟基、卤素、C1-8烷基、羟基C1-8烷基、卤代C1-8烷基或C1-8烷氧基;R7为氢、羟基、卤素、C1-8烷基、羟基C1-8烷基、卤代C1-8烷基、C1-8烷氧基,或R6和R7一起形成酮或烯烃;R8-R11可以相同或不同,为氢、羟基、卤素、C2-8烷基、羟基C1-8烷基、卤代C1-8烷基、C1-8烷氧基,或R8和R9或R10和R11中任何一对一起形成酮或烯烃;R12-R18可以相同或不同,为氢、羟基、C1-8烷基或羟基C1-8烷基;前提是,式(I)化合物不能是2,5-二甲基-1-(2,3,4-三-O-乙酰-β-D-吡喃木糖基)-1H-苯并咪唑或5,6-二甲基-1-(2,3,4-三-O-乙酰-β-D-吡喃阿糖基)-苯并咪唑-2-硫酮;再一前体是,当Z为式(Ia)取代基时:a)R2、R3和R4不能都是氢;且b)R1不能是NR19R20,其中R19和R20与它们连接的氮原子一起形成含S的5元杂环;再一前体是,当Z为式(Ib)取代基时:a)R1不能是NR19R20,其中R19和R20与它们连接的氮原子一起形成含S的5元杂环;再一前体是,当Z为式(Ic)取代基时:a)且当R15-R18均为氢时,则R1不能是羟基、氨基或SR22,其中R22为H;且b)R1不能是NR19R20,其中R19和R20与它们连接的氮原子一起形成含S的5元杂环。
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