[发明专利]新型二氢萘化合物及其制备方法无效
| 申请号： | 98808436.8 | 申请日： | 1998-10-01 |
| 公开（公告）号： | CN1117732C | 公开（公告）日： | 2003-08-13 |
| 发明（设计）人： | 罗尔夫·沃尔夫冈·哈特曼;伯蒂尔·瓦沙;吉浜诚;中越雅道;野本信;池田善和 | 申请（专利权）人： | 第一制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D213/16 | 分类号： | C07D213/16;C07C13/48;C07C39/23;C07C43/21;C07D233/64;A61K31/44;A61K31/415;A61K31/025 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 李悦 |
| 地址： | 暂无信息 | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 用化学式(1)表示的二氢萘化合物，具有优良的17α-羟化酶/C17-20-裂解酶抑制活性，凝血噁烷A2合成抑制活性，以及芳香酶抑制活性，并且可用作各种雄性或雌性激素依赖性疾病例如前列腺癌、前列腺肥大、男性化、乳腺癌、和心肌梗塞、心绞痛以及支气管哮喘的预防剂和/或治疗剂。∴ | ||
| 搜索关键词： | 新型 二氢萘 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.式(1)的二氢萘衍生物或其酸式或碱式盐：其中R1代表氢、羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基或异丁氧基；R2代表氢、甲基、乙基、丙基、苯基或苄基；R3代表3-吡啶基、4-吡啶基或4-1H-咪唑基，条件是当R3为4-吡啶基时，R1为羟基，所述的衍生物具有选自17α-羟化酶抑制活性和C17-20-裂解酶抑制活性的活性。
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