[发明专利]半衰期缩短的包含四唑的雷帕霉素类似物有效
| 申请号： | 98809422.3 | 申请日： | 1998-09-24 |
| 公开（公告）号： | CN1161360C | 公开（公告）日： | 2004-08-11 |
| 发明（设计）人： | K·W·莫利森 | 申请（专利权）人： | 艾博特公司 |
| 主分类号： | C07D498/18 | 分类号： | C07D498/18;A61K31/395;//;331∶00;273∶00;221∶00) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 曹雯;王其灏 |
| 地址： | 美国伊*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 式I化合物或者其可药用盐或前药用于治疗再狭窄以及免疫和自体免疫疾病。还包括了抑制癌症、真菌生长、再狭窄、移植后组织排斥反应及免疫和自体免疫疾病的组合物，以及抑制癌症、真菌生长、再狭窄、移植后组织排斥反应及免疫和自体免疫疾病的方法。该化合物由于缩短了半衰期而使其副作用降至最低。∴ | ||
| 搜索关键词： | 半衰期 缩短 包含 霉素 类似物 | ||
【主权项】：
1、下式的化合物或者其可药用盐或前药，![]()
所述前药是该化合物C-31羟基与在生理条件下可被水解的成酯基团所成的酯，成酯基团选自乙酰基、新戊酰基、新戊酰氧甲基、乙酰氧甲基、2-苯并[c]呋喃酮基、甲氧基甲基和2，3-二氢化茚基；或者由天然或非天然存在的氨基酸与上述化合物的C-31羟基偶联得到的酯。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于艾博特公司，未经艾博特公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/98809422.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：双吲哚啉萘并螺噁嗪化合物,制备方法及含此化合物的制品
- 下一篇：环状硅氮烷
