[发明专利](杂)芳族羟胺化合物的制备方法有效
申请号: | 98809444.4 | 申请日: | 1998-08-21 |
公开(公告)号: | CN1271348A | 公开(公告)日: | 2000-10-25 |
发明(设计)人: | R·克林兹;N·高兹;M·凯尔;M·海利格;H·温格特;U·J·沃盖尔巴赫;J·沃尔;F·维特里奇;G·道恩 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | C07D231/22 | 分类号: | C07D231/22;C07C239/10 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 吴亦华 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及在氢化催化剂存在下氢化通式(Ⅱ)的(杂)芳族硝基化合物制备式(Ⅰ)N-酰化(杂)芳族羟胺衍生物的方法,其中各取代基、环原子及下标的定义见说明书。 | ||
搜索关键词: | 芳族羟胺 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.制备式I(杂)芳族羟胺衍生物的方法:其中取代基、环原子和下标定义如下:R1 为氢,卤素,氰基,C1-C4-烷基,C1-C4-卤代烷基,C1-C4-烷氧基, C1-C4-卤代烷氧基,C1-C4-烷硫基,C1-C4-烷基羰基,C1-C4-二烷基 氨基羰基,C2-C4-烷基羰基氨基,C1-C4-烷基羰基-C1-C6-烷基氨基, C1-C4-烷氧基羰基,-CH2O-N=C(Ra)-C(Rb)=N-O-Rc,-CH2-O- N=C(Rd)-C1-C4-烷基,或基团A-B,其中:A 为-O-,-CHx-,-O-CH2-,CH2-O-,-CH2-O-CO-,-CH=CH-, -CH=N-O-,-CH2-O-N=C(Ra)-或单键,B 为苯基,萘基,吡啶基,吡嗪基,嘧啶基,哒嗪基,吡唑基, 咪唑基,恶唑基,异恶唑基,噻唑基,异噻唑基,1,2,4-三 唑基,1,2,3-三唑基,呋喃基,噻吩基,吡咯基或C3-C7-环 烷基,而且B可以被1-3个取代基Ri取代,Ri 为氢,卤素,氰基,C1-C4-烷基,C1-C4-卤代烷基,C1-C4-烷 氧基,C1-C4-卤代烷氧基,C1-C4-烷硫基,C1-C4-烷基羰基,C1- C4-烷基-C(Rd)=N-O-C1-C4-烷基,C1-C4-烷氧基羰基,C1-C4-烷基 氨基羰基,C1-C4-二烷基氨基羰基,C1-C4-烷基羰基氨基,C1-C4- 烷基羰基-C1-C4-烷基氨基或苯基,而且苯基自身又可被卤素或 C1-C4-烷基取代,Ra和Rc 各自为氢,卤素,氰基,C1-C4-烷基,C1-C4-烷氧基,C1-C4- 烷硫基,环丙基或三氟甲基,Rb 为C1-C4-烷基,C2-C4-链烯基,C3-C6-环烷基,苯基,杂芳基或杂环基,Rd 彼此独立地为氢,C1-C4-烷基,C2-C4-链烯基,或C2-C4-炔基,R2 为卤素,C1-C4-烷基,C1-C4-卤代烷基或C1-C4-烷氧基羰基,X 为N或CH,以及n 为0,1,2或3,当n大于1时,基团R4可以相互不同,该方法包括在氢化催化剂存在下氢化式II(杂)芳族硝基化合物:这里R1、X和R2的定义同上,其中氢化是在惰性非质子传递溶剂和脂族胺的混合物中进行。
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