[发明专利]用作环氧酶-2抑制剂的二芳基吡啶的制备方法无效

专利信息
申请号: 98811147.0 申请日: 1998-09-22
公开(公告)号: CN1134415C 公开(公告)日: 2004-01-14
发明(设计)人: I·W·达维斯;L·格雷纳;M·茹尼特;R·D·拉森;P·J·普耶;K·罗森 申请(专利权)人: 麦克公司
主分类号: C07D213/61 分类号: C07D213/61;C07C223/02
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 王景朝;杨丽琴
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明包括式(I)化合物的制备方法,该化合物可用于治疗环氧酶-2介导的疾病。∴
搜索关键词: 用作 环氧酶 抑制剂 二芳基 吡啶 制备 方法
【主权项】:
1.式5化合物的制备方法R1选自以下基团:(a)CH3,(b)NH2,(c)NHC(O)CF3,(d)NHCH3,和Ar为单-、双-或三取代苯基或吡啶基或其N-氧化物,其中的取代基选自以下基团:(a)氢,(b)卤素,(c)C1-4烷氧基,(d)C1-4烷硫基,(e)CN,(f)C1-4烷基,(g)C1-4氟烷基,该方法包括:使式13化合物与式9化合物反应生成式15化合物式13中的X为属于由碘,氯,溴和氟组成的一组卤素,用氧化剂和任选地催化剂和酸氧化式15化合物生成式5化合物。
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