[发明专利]喹啉衍生物的治疗用途

摘要

一种调节PPAR—γ受体的活性的方法,包括将所述PPAR—γ受体与式(Ⅰ)化合物接触,其中A是O、S、(1),或一个化学键;B是O、S、SO、SO2、NR1、一个化学键;D是O、S、NR1、(1)或一个化学键;E是一个化学键;a是0—2;b是0—1;c是0—4;d是0—5;e是0—4;f是0—5;n是0—2;R独立地是氢;R,独立地是氢;R1独立地是氢;R2是—(CH2)q—X,或者两个连位R2和连接两个连位R2的碳原子一起形成亚环烷基,或者成对的R1和R2和与其相连的碳原子一起形成亚环烷基;q是0—3;X是氢。

主权项

1、一种调节PPAR-γ受体的活性的方法，包括将所述PPAR-γ受体与式Ⅰ化合物或其可药用盐接触，其中A是O、S、、或一个化学键；B是O、S、SO、SO2、NR1、一个化学键、D是O、S、NR1、或一个化学键；E是一个化学键或a是0-2；b是0-1；c是0-4；d是0-5；e是0-4；f是0-5；n是0-2；R独立地是氢、烷基、羟基、烷氧基、羧基、烷氧羰基、卤素、硝基、氰基或酰基；R’独立地是氢、烷基、羟基、烷氧基或卤素；R1独立地是氢、烷基或芳烷基，或者成对的R1和R1和与成对的R1和R1相连的碳原子一起形成=CHR1；R2是-(CH2)q-X，或者两个连位R2和连接两个连位R2的碳原子一起形成亚环烷基，或者成对的R1和R2和与成对的R1和R2相连的碳原子一起形成亚环烷基、=CHR1或羰基；q是0-3；X是氢、烷基、链烯基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、羟基、烷氧基、芳烷氧基、杂芳烷氧基、羧基、烷氧羰基、四唑基、酰基HNSO2-、Y1Y2N-或Y3Y4NCO-；Y1和Y2独立地是氢、烷基、芳基、芳烷基或杂芳烷基；或者Y1和Y2中的一个是氢或烷基，而Y1和Y2中的另一个是酰基或芳酰基；Y3和Y4是氢、烷基、芳基、芳烷基或杂芳烷基；Z是R1O2C-、CN、卤素、R3O2SHNCO-、(R1)2NCO-、R1O-或四唑基；并且R3是氢、烷基、苯基或苄基。