[发明专利]从9a－氮杂大环内酯类衍生的新3,6－半缩酮类无效
| 申请号： | 98811624.3 | 申请日： | 1998-10-13 |
| 公开（公告）号： | CN1280585A | 公开（公告）日： | 2001-01-17 |
| 发明（设计）人： | G·克布雷赫尔;G·拉萨勒夫斯基;M·温科威克 | 申请（专利权）人： | 普利瓦药物工业公司 |
| 主分类号： | C07H17/08 | 分类号： | C07H17/08;A61K31/70 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 克罗地亚*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及通式(Ⅰ)化合物,其中R1代表羟基式(Ⅱ)L－二脱氧甲基已糖基,其中R2代表氢或甲硅烷基;R3代表氢,或者与R6一起代表醚基;R4代表氢,(C1－C4)酰基或－COO－(CH2)n－Ar,其中n是1－7,Ar代表未取代或取代的最多可达18个碳原子的芳基;R5代表氢,甲基或－COO－(CH2)n－Ar,其中n是1－7,Ar代表未取代或取代的最多可达18个碳原子的芳基;R6代表氢,或者与R3一起代表醚基;R7代表氢,(C1－C12)烷基,甲硅烷基,或者与R8和C－11/C－12碳原子一起代表环状碳酸酯,R8代表氢,(C1－C12)烷基,甲硅烷基,或者与R7和C－11/C－12碳原子一起代表环状碳酸酯;涉及式(Ⅰ)化合物与无机酸或有机酸形成的可药用酸加成盐,涉及制备它们的方法,以及它们作为抗菌素或合成其它大环内酯抗菌素的中间体的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 氮杂大环 内酯 衍生 缩酮 | ||
【主权项】：
1．通式(Ⅰ)化合物及其与无机酸或有机酸形成的可药用加成盐，特征在于R1分别代表羟基，式(Ⅱ)L-二脱氧甲基己糖基，其中R2分别代表氢或甲硅烷基，R3分别代表氢，或者与R6一起代表醚基，R4分别代表氢，(C1-C4)酰基或-COO-(CH2)n-Ar，其中n是1-7， 及Ar代表未取代或取代的最多可达18个碳原子的芳基，R5分别代表氢，甲基或-COO-(CH2)n-Ar，其中n是1-7，及Ar分 别代表未取代或取代的最多可达18个碳原子的芳基，R6分别代表氢，或者与R3一起代表醚基，R7分别代表氢，(C1-C12)烷基，甲硅烷基，或者与R8和C-11／C- 12碳原子一起代表环状碳酸酯，R8分别代表氢，(C1-C12)烷基，甲硅烷基，或者与R7和C-11／C- 12碳原子一起代表环状碳酸酯。
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