[发明专利]有取代稠合杂环化合物

摘要

通式(Ⅰ)所示有取代稠合杂环化合物或其药理上可接受的盐,是胰岛素抗性改善作用、5－脂氧合酶抑制作用、和过氧化脂质生成抑制作用优异的,其中,R1代表通式(Ⅱ),式中R4代表有取代苯基或也可以有取代的吡啶基;R5代表氢等;R6代表氢、C1－C6烷基等;D代表氧或硫,且E代表一个有CH的基团或氮原子;R2代表氢等;R3代表2,4－二氧代噻唑烷－5－基甲基等;A代表C1－C6亚烷基;和B代表氧或硫。

主权项

1.通式(I)所示的有取代稠合杂环化合物或其药理上可接受的盐〔上述式中，R1表示通式(II)或通式(III)所示基团〔式中，R4表示有1～5个从取代基群α中选择的基团取代的苯基或也可以有1～4个从取代基群α中选择的基团取代的吡啶基，R5表示氢原子或从取代基群α中选择的基团，R6表示氢原子、C1-C6烷基、也可以有1～3个从取代基群β中选择的基团取代的C6-C10芳基、或也可以有1～3个从取代基群β中选择的基团取代的C7-C16芳烷基，D表示氧原子或硫原子，E表示CH所示基团或氮原子〕，R2表示氢原子或从取代基群α中选择的基团，R3表示下列各式所示基团或A表示C1-C6亚烷基，B表示氧原子或硫原子，但5-{4-[5-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯硫基)-3-甲基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基甲氧基]苄基}噻唑烷-2，4-二酮除外；卤素原子；羟基；C1-C6烷基；卤代C1-C6烷基；C1-C6烷氧基；C1-C6烷硫基；也可以有从取代基群γ中选择的基团取代的氨基；也可以有1～3个从取代基群β中选择的基团取代的C3-C10环烷基、C6-C10芳基、C7-C16芳烷基、C6-C10芳氧基、C7-C16芳烷氧基和C6-C10芳硫基；C1-C7脂肪族酰氧基；含有氮原子的4～7元饱和杂环基；含有氮原子的5～6元芳香杂环基；硝基；和氰基；卤素原子、羟基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、也可以有从取代基群γ中选择的基团取代的氨基、C6-C10芳基、和硝基；C1-C10烷基，也可以有取代的C6-C10芳基和C7-C16芳烷基、和酰基(该酰基表示C1-C7脂肪族酰基和也可以有取代的C7-C11芳香族酰基、C8-C12芳香脂肪族酰基、C4-C11环烷基羰基或含有氮原子的5～6元芳香杂环羰基)。