[发明专利]通过2－硫代黄嘌呤制备3－取代腺嘌呤的方法无效
| 申请号： | 98812098.4 | 申请日： | 1998-12-10 |
| 公开（公告）号： | CN1294590A | 公开（公告）日： | 2001-05-09 |
| 发明（设计）人： | D·卡瓦拉;M·蔡辛;P·霍弗 | 申请（专利权）人： | 欧罗赛铁克股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D473/34 | 分类号： | C07D473/34 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 朱黎明 |
| 地址： | 卢森堡*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 考虑上述和其它目的,本发明包括一种具有通式(Ⅰ)的化合物,其中Z选自烷基,例如亚烷基如CH2、CH2CH2、CH(CH3);烯基如CH=CH;炔基如C≡C以及NH、N(C1－C3烷基)、O、S、C(O)CH2和OCH2;R1和R2选自氢和C1－C8直链或支链烷基或者C3－C8环烷基R3是C1－C12直链或支链烷基;R4是任意地被OH取代的C3－C10环烷基,或者任意地被OH取代的C3－C10环烯基;R8是C1－C8直链或支链烷基,或者是C3－C8环烷基,它们可任意地被OH所取代;及其合成方法。 | ||
| 搜索关键词： | 通过 黄嘌呤 制备 取代 嘌呤 方法 | ||
【主权项】：
1．一种具有下列通式(I)的化合物的制造方法：其中：Z选自CH2、CH2CH2、CH(CH3)、CH=CH、C=C、NH、N(C1-C3烷基)、O、S、C(O)CH2和OCH2；R1和R2分别选自氢和C1-C8直链或支链烷基或者C3-C8环烷基；R3是C1-C12直链或支链烷基；R4是任意地被OH取代的C3-C10环烷基，或者任意地被OH取代的C3-C10环烯基；R8是C1-C8直链或支链烷基，或者是C3-C8环烷基，它们可任意地被OH所取代；所述方法包括下列步骤；(a)使式(II)化合物与有效量的酯反应，其中Z，R3和R4如上所定义，形成式(III)化合物，其中，Z、R3和R4如上所定义；(b)使所述化合物(III)依次进行胺化、还原和酰胺化，形成化合物(IV)，其中，Z、R3、R4和R8如上所定义；(c)使所述化合物(IV)与有效量的碱反应，形成化合物(V)其中，Z、R3、R4和R8如上所定义；(d)使所述化合物(V)与有效量的脱硫化合物反应，形成化合物(VI)其中，Z、R3、R4和R8如上所定义；(e)对化合物(VI)依次进行卤化和取代，形成所述权利要求1的化合物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于欧罗赛铁克股份有限公司，未经欧罗赛铁克股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/98812098.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
