[发明专利]新的bispidine抗心律失常化合物无效
| 申请号： | 98813573.6 | 申请日： | 1998-12-10 |
| 公开（公告）号： | CN1284956A | 公开（公告）日： | 2001-02-21 |
| 发明（设计）人： | G·斯特兰德伦;C·阿斯特马克;A·比约斯纳;M·比约雷;M·弗兰特斯;T·哈尔瓦森;K·J·霍夫曼恩;E·L·林德斯特德;M·波拉 | 申请（专利权）人： | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/08 | 分类号： | C07D471/08;C07D471/20;A61K31/435 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨丽琴 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供式(Ⅰ)化合物,其中R1、R2、R9、R10、R11、R12、X、A和B具有说明书中所给定的意义,该化合物可以用于治疗心律失常,尤其是房性和室性心律失常。 | ||
| 搜索关键词： | bispidine 心律失常 化合物 | ||
【主权项】：
1．式Ⅰ化合物或其药学上可接受的衍生物：其中R1和R2独立代表H、C1-4烷基或者一起形成-O-(CH2)2-O-、-(CH2)4-或-(CH2)5-；R9代表C1-12烷基、苯基、萘基、C1-3烷基苯基(这四个取代基均任选被一个或多个选自-OH、卤代、氰基、硝基、C1-4烷基或C1-4烷氧基的取代基取代或封端)或-(CH2)qCy1R10代表H或-OH；R11代表H或C1-4烷基；R12代表选自OH、氰基、卤代、氨基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、-N(H)S(O)2R16、-OS(O)2R16a、-N(H)C(O)N(H)R17-或-C(O)N(H)R18的一个或多个任选的取代基；A代表单键、C1-4亚烷基、-(CH2)nN(R20)-、-(CH2)nS(O)p-、-(CH2)nO-(在后三个基团中，-(CH2)n-基团与带有R10和R11的碳原子相连接)、-C(O)N(R20)-(在后一个基团中，-C(O)-基团与带有R10和R11的碳原子相连接)、-N(R20)C(O)O(CH2)n-、-N(R20)(CH2)n-(在后两个基团中，N(R20)基团与带有R10和R11的碳原子相连接)或-(CH2)mC(H)(OH)(CH2)n-(在后一个基团中，-(CH2)m-基团与带有R10和R11的碳原子相连接)；B代表单键、C1-6亚烷基、-N(R23)(CH2)r-或-O(CH2)r-(在后两个基团中，-(CH2)r-基团与bisidine的氮原子相连接)；m代表1、2或3；n和r独立代表0、1、2、3或4；p代表0、1或2；q代表0、1、2或3；X代表O或S；Cy1代表含有一个或多个选自O、N或S的杂原子5-7元杂环，所述环任选被一个或多个选自C(O)R21或C(O)OR22的取代基取代；R16、R16a、R20和R23独立代表H或C1-4烷基；和R17、R18、R21和R22独立代表H或C1-6烷基。
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