[发明专利]苯基二氯－1,3,5－三嗪化合物的制备方法无效
| 申请号： | 99102211.4 | 申请日： | 1999-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN1137106C | 公开（公告）日： | 2004-02-04 |
| 发明（设计）人： | J·哈尔瑟;T·默斯纳 | 申请（专利权）人： | 西巴特殊化学品控股有限公司 |
| 主分类号： | C07D251/20 | 分类号： | C07D251/20;A61K7/42 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘元金;杨九昌 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 公开了一种制备式(1)的芳基-1，3，5-三嗪化合物的方法，该方法包括：使式(2)的醛化合物与式(3)的缩二脲化合物在盐酸介质中或在硫酸甲酯存在下进行反应(第1反应步骤)，然后将所生成的式(4)化合物氧化成式(5)或式(6)的化合物(第2反应步骤)，以及随后将这样得到的化合物氯化成式(1)的化合物(第3反应步骤)，其反应方案如下所示．在下述方案中：R1和R2彼此无关，各是氢、羟基或C1-C5烷氧基。式(1)化合物可用作UV吸收剂或作为制备UV吸收剂的原料。 | ||
| 搜索关键词： | 苯基 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备式(1)的芳基-1，3，5-三嗪化合物的方法，该方法包括：使式(2)的醛化合物与式(3)的缩二脲化合物在盐酸介质中或在硫酸甲酯存在下进行反应，然后将所生成的式(4)化合物氧化成式(5)或式(6)的化合物，以及随后将这样得到的化合物氯化成式(1)的化合物，其反应方案如下：第1步：![]()
第2步：![]()
第3步：![]()
在上述方案中：R1和R2彼此无关，各是氢、羟基或C1-C5烷氧基。
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