[发明专利]生产2-磺酰基吡啶衍生物和生产2-{[(2-吡啶基)甲基]硫基}-1H-苯并咪唑衍生物的方法无效
申请号: | 99102712.4 | 申请日: | 1999-01-26 |
公开(公告)号: | CN1115333C | 公开(公告)日: | 2003-07-23 |
发明(设计)人: | 小役丸健一;杉冈尚;桑山知也;浅沼五朗 | 申请(专利权)人: | 可乐丽股份有限公司 |
主分类号: | C07D213/70 | 分类号: | C07D213/70;C07D401/12 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李华英 |
地址: | 暂无信息 | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 使磺酰基氰化物与α,β-不饱和羰基化合物反应可有效地工业化生产2-磺酰基吡啶衍生物,在有机锂化合物存在下,使此类2-磺酰基吡啶衍生物与2-甲硫基-1H-苯并咪唑衍生物反应可以高产率一步得到2-{[(2-吡啶基)甲基]硫基}-1H-苯并咪唑骨架。 | ||
搜索关键词: | 生产 磺酰基 吡啶 衍生物 甲基 硫基 苯并咪唑 方法 | ||
【主权项】:
1.下式(III)表示的2-磺酰基吡啶衍生物的生产方法:式中,R1是氢原子或可被取代的烷基或芳基基团,R2和R3是氢原子、卤原子、或可被取代的烷基或芳基基团,R4是氢原子、卤原子、烷氧基、烷硫基、氰基、酰氧基、烷氧羰基、可被取代的保护氨基、或可被取代的烷基或芳基基团,以及R2和R3或R3和R4可一起表示-(CH)n-基团,n是3或4,以及R5是可被取代的烷基、环烷基、芳基或芳烷基基团,该方法包括:使下述通式(I)表示的α,β-不饱和羰基化合物:式中,R1、R2、R3或R4如上文定义,与下述通式(II)表示的磺酰基氰化物反应,反应温度为0-200℃,R5SO2CN????(II)式中,R5如上文定义,得到通式(III)表示的2-磺酰基吡啶衍生物。
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