[发明专利]制备丙酸衍生物的方法有效
| 申请号： | 99104090.2 | 申请日： | 1999-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN1110480C | 公开（公告）日： | 2003-06-04 |
| 发明（设计）人： | G·赛福特;A·R·斯廷;B·厄温勒 | 申请（专利权）人： | 辛根塔参与股份公司 |
| 主分类号： | C07D213/46 | 分类号： | C07D213/46 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 杜京英 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了以下制备(R)(+)-2-[4-(5-氯-3-氟吡啶-2-基氧基)-苯氧基]-丙酸炔丙酯的方法将式II的化合物在隋性溶剂中，无需分离中间产物，用M2CO3处理，其中M是钠或钾，转化为式III化合物，然后将此化合物与式IV化合物反应形成式V化合物，并将式V化合物与式VI的化合物反应，从而转化为式I的化合物，其中，Z代表苯磺酰基、甲苯磺酰基、甲磺酰基、硝基苯磺酰基、溴代苯基、Cl-、Br-或ClCO-。∴ | ||
| 搜索关键词： | 制备 丙酸 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式I的(R)(+)-2-[4-(5-氯-3-氟吡啶-2-基氧基)-苯氧基]-丙酸炔丙酯的方法，其特征在于将式II的化合物于40～120℃的反应温度下在惰性溶剂中，无需分离中间产物，与M2CO3反应，其中M是钠或钾，转化为式III的化合物其中M是钠或钾，将上述式III化合物与式IV的化合物反应：得到式V的化合物其中，M是钠或钾，并将这个化合物与式VI的化合物反应，从而转化为式I的化合物。其中，Z代表苯磺酰基、甲苯磺酰基、甲磺酰基、硝基苯磺酰基、溴代苯基、Cl-、Br-、ClCO-。
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