[发明专利]制备吡啶－2,3－二羧酸酯化合物的方法和中间体有效
| 申请号： | 99108658.9 | 申请日： | 1999-06-15 |
| 公开（公告）号： | CN1111524C | 公开（公告）日： | 2003-06-18 |
| 发明（设计）人： | 吴文雪 | 申请（专利权）人： | 美国氰胺公司 |
| 主分类号： | C07D213/79 | 分类号： | C07D213/79;C07D213/803;C07D401/04 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 林蕴和 |
| 地址： | 暂无信息 | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了通过烷氧基(或烷硫基)草乙酸二烷基酯与合适取代的丙烯醛化合物在氨源和溶剂存在下反应制备吡啶-2，3-二羧酸酯衍生物的方法。本发明还提供了通式IV的有用的中间体化合物。∴ | ||
| 搜索关键词： | 制备 吡啶 二羧酸 酯化 方法 中间体 | ||
【主权项】：
1.一种制备通式I化合物的方法，通式I如下：其中，R4和R6各自独立地是H、C1-C6烷基、C1-C6烯基、苯基或取代的苯基；R5是H、卤素、任选被一个或多个C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C1-C6烯基、苯基或取代的苯基；和R2和R3各自独立地是C1-C6烷基、苯基或取代的苯基；该方法包括在溶剂存在下，任选在升高温度下，使通式II的化合物或其碱金属盐与至少一摩尔当量的通式III化合物和选自无水氨和铵盐的氨源反应，通式II的化合物如下：其中，X是O或S；R1是C1-C6烷基、苯基或取代的苯基；R2和R3的定义与通式I所述相同；通式III化合物如下：其中R4、R5和R6的定义与通式I所述相同。
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